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Hay algo peor que vivir olvidado: VIVIR SIN RECUERDOS

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VIVIR SIN RECUERDOS

Luchar contra el Alzheimer

RACIMO DE BUENOS PROPOSITOS 2009

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Para ir ala entada del racimo de uvas, donde se explica por que y como surjio, asi como el motivo de la entrega de las mismas, pinchar sobre la imagen

December 07

LOTERIA PARA EL RECUERDO 2009

Hola a todos, este año con lo de tener poco tiempo casi me pilla el toro, pero nunca es tarde si la dicha es buena, y claro que lo es, al menos eso pienso, cualquier iniciativa que sirva para aportar algo de ayuda a esta lucha contra la enfermedad de Alzheimer  por pequeña que sea siempre es bienvenida.

Los habituales a mi espacio ya sabréis de que estoy hablando, y los que no sabéis de que va todo esto lo explicare brevemente y os dejare un enlace con una explicación más detallada.

Resumiendo la lotería para el recuerdo es un compromiso para todos los que quieran por medio de mi espacio donar un numero de lotería con la cantidad de participación que deseen a la lucha contra el Alzheimer, no vendemos nada, ni recaudamos en ningún número de cuenta, tan solo de la lotería que llevas para el sorteo de navidad, tú decides cuanto quieres jugar para la lucha contra la enfermedad,  por ejemplo:  “ De este decimo que tengo un euro lo donare a esta lucha, así que si toca la parte proporcional del premio correspondiente a ese euro lo entregare para la lucha contra el Alzheimer . ¿Cómo hacerlo? Pues  pincha en este enlace de una entrada anterior donde lo explico con mayor detallehttp://casipri.spaces.live.com/blog/cns!A9C700C8C04ED06E!1986.entry  

 

La aportación de VIVIR SIN RECUERDOS aquí os queda, Y vosotros ¿os animáis?

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Que la suerte les acompañe, y hasta una proxima entrada que ojala sea para explicar a donde fue destinado el dinero, me despido ya.

Un abrazo y bonitos recuerdos, Casi





October 12

RECORDANDO A ASUNCIÓN

Hola a todos, es para mi un autentico placer publicar este escrito que un amigo me facilito y que a modo de homenaje a su madre dice así:

 

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Nació en un pequeño y precioso pueblo pesquero de la costa Asturiana llamado Lastres. Fue la quinta de seis hermanos. Y siendo muy pequeña, toda su familia se trasladó a Gijón, en donde se afincaron definitivamente. Se casó con un hombre, que no tengo palabras para describirlo completamente, pero tengo la total seguridad de que no peco de parcial si digo que fue un buen marido, un padre ejemplar, y sobre todo un suegro todo ternura y  un gran abuelo. Lamentablemente falleció antes que Asunción, por lo que esta pobre mujer quedó totalmente desamparada emocionalmente al carecer de la sombra de su esposo con el que compartió mas de cuarenta años de matrimonio (a partir de aquí creo que la enfermedad de Asunción avanzó). A pesar de esta pérdida irremplazable Asunción tuvo la grandísima suerte de contar en su entorno familiar con una nuera que la arropó de manera inimaginable, de unos nietos que la mimaron, y un hijo que la quiso hasta el fin de sus días. Padeció la Enfermedad de Alzheimer durante quince años, cuando aún no existían prácticamente Asociaciones y menos Fundaciones, cuando incluso la palabra Alzheimer resultaba desconocida y rarísima. Su diagnostico fue un verdadero calvario, ya que nadie conseguía definir que es lo que pasaba y nadie daba soluciones, hasta que un Neurólogo, avanzó la posibilidad de que podría tener la Enfermedad de Alzheimer, padecimiento que suportó durante muchos años.

 Estoy totalmente convencido que su objetivo en la vida sólo fue uno: querer, amar, y dar todo a cambio de nada,  llenó de amor y cariño a todos cuanto la rodeaban, empezando por su marido siguiendo por su hijo y continuando por su hija política y sus nietos, aunque no tengo seguridad si el orden de aplicación de su amor fue el indicado o alternaba este orden sin una explicación lógica, ya que en los momento mas lúcidos sentía verdadera pasión por su nuera, hay anécdotas simpáticas y menos simpáticas en su vida que amparan estos comentarios.

 Sirva la anterior exposición para glosar la figura de una madre extraordinaria. Fue un ser todo bondad y dulzura, y puedo decir que aún incluso con los cambios de carácter que origina la Enfermedad de Alzheimer y que algún familiar soportó, nunca tuvo ni un mal gesto ni una mala forma para su cuidadora principal: Su nuera.

 Con respecto a sus nietos, fueron uno de los objetivos principales de su vida, los quiso hasta la demencia; y soy testigo de la reacción de añoranza, nostalgia y pesar que a estos se les observa cuando se menciona su recuerdo.

 Refiriéndome a su cuidadora principal, su nuera, no podría plasmar en esta hoja todo lo que sintió hacia ella, tanto en la época de no-padecimiento, como en los años de convivencia con la Enfermedad de Alzheimer. Puedo indicar que aún hoy, después de varios años de su fallecimiento, cuando su hija política la menciona, se le aprecia en el rostro un gesto de tristeza que a duras penas consigue disimular y con demasiada frecuencia se le observa la humedad en sus ojos al mencionar a Asunción.

 Respecto a mí, su único hijo, que voy a decir de mi madre, que mi entorno familiar y de amistades no sepa y conozca. Fue una persona que se le llenaba la boca solamente con mencionar mi nombre, se le iluminaban los ojos ante mi presencia, fue una demostración de cariño y amor fraternal que podría calificar de sublime.

 Nadie puede imaginar el trabajo tan doloroso que me representa el escribir estas pocas líneas, ya no recuerdo el número de veces que tuve que interrumpir esta redacción porque se me enturbian las líneas escritas. Desde que falleció, trato de recordarla como era, alegre, cariñosa, jovial..... pero juro por su memoria, que no sé porque razón, soy incapaz de recordarla así, siempre vienen a mi cabeza imágenes de sufrimiento, gritos desgarradores, miradas perdidas, miradas de dolor, miradas de angustia, miradas de ¿petición de ayuda?, de ¿comprensión?, de ¿algún reproche? –estoy seguro de que de reproche no- pero desde luego siempre miradas de mi santa madre.

 Sé que no soy nada imparcial calificando a mi madre como un ser de luz y de bondad pero hay que tener en cuenta que pertenezco a un grupo de hijos de los denominados “únicos”, y este grupo de hijos tan únicos queremos, añoramos y sentimos de forma muy especial a nuestros padres.

 Sirva este escrito de modesto homenaje a mi madre, que lo quiero hacer extensivo a mi mujer que la cuidó, y a mis hijos que a su manera me apoyan y me ayudan a sobrevellar este dolor, que a pesar del tiempo, no consigo atenuar, y que trato de mitigar, trabajando altruistamente para dos instituciones en favor de los Enfermos de Alzheimer y que absolutamente toda la labor que desempeño la realizo en su memoria.

 Madre mía, estés donde estés, ten en cuenta que has conseguido una cosa muy importante, mas que querernos, has conseguido hacernos sentir que nos amabas, y esa percepción sólo se consigue cuando el amor que se proyecta es inmenso.                                                        

Un beso de tu hijo único.                      31/XII/2008

 

 Sé que después de este escrito no tengo derecho a añadir nada y espero que esta familia me perdone el atrevimiento pero siento la necesidad de hacerlo:

Querida Asunción no tuve el placer de conocerla en persona, pero si en los recuerdos, en los recuerdos de esta familia que mediante ellos la mantienen viva, no solo en los recuerdos si no en los hechos, ahí están todos como una piña luchando contra esa enfermedad, ahí están todos ellos; hijo, nuera y sus nietos unidos en cada acto, en cada frente que les permite luchar un poco contra la enfermedad de Alzheimer y sobre todo recordándola. Son tantas las veces que he visto a su Hijo emocionarse al decir “mi madre”, es tanto lo que le he visto luchar… que ahora me dirijo a ti amigo mío: creo que en parte has perdido esa condición de hijo único, porque... para muchos de estos enfermos o sus cuidadores eres algo más que un luchador anónimo, eres: hijo, nieto, hermano,compañero y un largo etc.  Como lo es tu familia, que repito siempre veo unida entono a esa lucha, en torno al recuerdo de Asunción,  y por eso se que donde quiera que este estará muy orgullosa de todos vosotros.

Asunción sin haberla conocido creo conocerla, y todo gracias a que sigue viva en el recuerdo de su familia, esa batalla aun no nos  la ha conseguido ganar el Alzheimer. Son muchas las memorias que la enfermedad tiene que destruir para acabar con su recuerdo.  

Un abrazo y bonitos recuerdos, Casi




October 06

VITALZEIMER

Hola a todos, llevaba tiempo queriendo hacer esta entrada, en Oviedo se ha inaugurado un centro de día especializado en Alzheimer. De esta noticia  me haría eco siempre en mi espacio, pues me es muy grato ver que hay profesionales que deciden apostar por la mejora de estos enfermos, en este caso tengo el placer de conocer a la persona que después de mucho esfuerzo y mucha ilusión consigue inaugurar su centro.

Vi casi como este proyecto nacía, y cuando me iba informando de los distintos puntos cada vez me gustaba más.  Os dejo este enlace donde podréis ver la totalidad de actividades de este centro. Pasaros por su web veréis como apreciareis que el proyecto es muy claro y trasparente.

Yo solo destacare una de las que más me gusto y es la posibilidad que los familiares van a tener de charlar con otros familiares, casi en forma de terapia de grupo, por mi parte espero poder acudir alguna tarde a escuchar, aprender, y contribuir si es posible con mi experiencia.

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 El enlace es:
                 http://www.vitalzheimer.com  No dejéis de pinchar sobre él y conocer sus actividades.

Desde vivir sin recuerdo te deseo muchísima suerte Mª Jose, espero que todo ese esfuerzo te sea recompensado. Y a las familias que encuentren en tu centro esa ayuda tan necesaria para el cuidado de estos enfermos.

 
Y a vosotros que me seguís a través de mi espacio, me despido de vosotros con el compromiso de seguir escribiéndoos mas entradas de las que os dije tengo en mente.

Hasta entonces recibir un saludo y bonitos recuerdos, Casi

September 26

Lo acontecido en el acto conmemorativo

textoalternativo Hola, lo prometido es deuda, como os dije ya me informe de lo acontecido en el acto conmemorativo. Y aquí estoy para trasladaros esa información. Hubo bastante asistencia, como es costumbre el médico explico para los asistentes que es la enfermedad, y como están las cosas a día de hoy clínica y medicamente ablando sobre la enfermedad. El abogado comento aspectos legales entorno a la enfermedad tales como la incapacitación del enfermo y los representantes políticos e instituciones públicas comentaron como están las ayudas sociales al respecto, que como todos los años están desbordadas. El presidente de la fundación mostro numerosas cifras sobre la enfermedad, el aumento preocupante de los enfermos, lo escasas que son las ayudas, y algunas problemáticas por la carencia de estas ayudas, y me mostro su sorpresa al comprobar este año que gran parte de los asistentes no tenían relación con el Alzheimer, es decir; que no tenían familiares cercanos con la enfermedad. Lo cual me agrada saber que muchas personas acudieron para informarse y saber más sobre una enfermedad, que nadie está libre de padecerla, y que en si, ese es el espíritu de este espacio, la divulgación y la información sobre el Alzheimer, desde mi pleno convencimiento que cuanto más sepamos de ella mejor podremos ayudar al enfermo, sea de nuestro circulo o no, pues no es necesario tener un familiar enfermo para poder tender una mano o apoyar a un cuidador. Hacer mención también que en años anteriores se realizaba una publicación sobre la enfermedad que la asociación entregaba gratuitamente a los afiliados, publicación que por algunos problemas de editorial se había dejado de realizar, y que me es grato saber que nuevamente podemos contar con ella , pues siempre contiene información muy interesante de el Alzheimer, según me informaros en el acto conmemorativo fueron entregados numerosos ejemplares a los asistentes, por supuesto yo tengo el mío del cual extraeré alguna de esa información para trascribirla aquí en nuestro espacio. Desde VIVIR SIN RECUERDOS, mi más sincera enhorabuena a ponentes y asistentes por seguir en esa lucha diaria para ayudar a enfermos y cuidadores, en tanto y cuando aún no ha llegado esa solución final en forma de la cura definitiva de esta terrible enfermedad. Como ya os anuncie tengo pendientes varias entradas que espero que el tiempo y la salud me lo permita e ir poniéndooslas poco a poco, hasta entonces recibir un abrazo y bonitos recuerdos, Casi


September 22

NO PUDO SER

Sé que había quedado en informaros puntualmente de lo acontecido en el acto que ayer se celebro, pero lamentablemente un problemilla de salud me lo impidió. Pero aun así conseguiré esa información y os la publicare, junto a otras entradas que ya dije publicaría y aun no me fue posible.

Sinceramente siento mucho no haber podido asistir, esperemos que el año que viene nada suceda y pueda asistir como en ediciones anteriores.

 

Me despido ya, quedando por mi parte el compromiso de esas entradas que no demorare mucho.

 

Un abrazo y bonitos recuerdos, Casi


September 08

21 de Septiembre 2009 DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER

Hola a todos,  creo que  algunos pensareis que he abandonado, que me eh olvidado de este espacio porque hace mucho tiempo que no escribo, pues ya veis que no es así.

 Tengo muchas cosillas que escribir y otras que actualizar, pero sin aburriros con mis cosas personales os diré: que tengo muy poco tiempo, que aun que no escriba mucho, sigo vinculado al mundo Alzheimer  y su lucha. Y que por supuesto que sigo con mi compromiso inicial.

 Bien hoy estoy aquí para informaros: un año más llega el día mundial del Alzheimer y su conmemoración. Este año en Asturias se realizara en Cangas de Narcea y será en el TEATRO TORENO de CANGAS DEL NARCEA a las  19:30 horas. Acto abierto a todo tipo de público de forma especial a familiares con Enfermos de Alzheimer. A todos los asistentes se les facilitará literatura referida a la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

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Se contará con la colaboración de Médicos, Abogados, Sociólogos y miembros de las Instituciones de Alzheimer. Al final de la intervención de los ponentes se iniciará un COLOQUIO, entre el público asistente y los ponentes que han intervenido.

Como los últimos años tratare de estar allí, y por supuesto informaros de lo que en este acto se comente. Mi intención seria pasarme por mi chat en ese día pero el este año tengo a mucha distancia el lugar decidido para la conmemoración y no me dará tiempo para estar en los dos sitios a la vez.

Aun a riesgo de ser pesado os repito que aun que escriba menos todos los días visito mi espacio y siempre respondo a vuestras consultas e inquietudes depositadas en él, y por eso os ofrezco la posibilidad de trasmitir a los profesionales asistentes a esa charla coloquio cualquier pregunta que queráis realizar y me comprometo a publicaros sus respuestas en mi espacio o hacéroslas llegar por correo electrónico de forma privada si así lo preferís.

Y hasta aquí mi entrada de hoy, prometiéndoos volver con mas entradas que tengo en mente y que aun ni las escribí pero os aseguro que lo hare y las publicare. Hasta entonces recibir un abrazo y bonitos recuerdos.

PD: Os dejo este enlace de la Fundación Alzheimer Asturias donde encontrareis información sobre la conmemoración y mucha más información relacionada con la enfermedad.  

 http://www.fundacionalzheimer.com

 

May 14

LA HIGIENE DEL ENFERMO

Hola a todos, me alegra tanto poder hacer esta entrada…., llevo mucho tiempo queriéndola hacer, pues en mi estadísticas veía que era un tema muy buscado. Pensaba como poder conseguir escribir sobre ello, pues aunque en alguna entrada hice referencia sobre la higiene, tratar de explicaros yo, como poder llevar a cabo esta higiene se me hacia un tanto cuesta arriba, por miedo a no expresarme bien, o por que los métodos que yo utilizaba no fueran los más adecuados.

Pero bien amigos por fin boy a poder publicar esta entrada, Gracias a MeRieM  profesional del sector, y amiga de este espacio, y que gentilmente nos ha dedicado parte de su tiempo a desarrollarnos esta guía hoy puedo por fin publicarla. Y estas son sus recomendaciones:

 GUÍA PARA LA HIGIENE

 

Vamos a hacer una guía para los cuidados de la piel y la higiene de los pacientes que tienen Alzheimer o cualquier tipo de demencia.
Lo primero que hay que hacer antes de hacer la higiene es preparar todo lo que vamos a necesitar cerca de donde esté el paciente, para no tener de desplazarnos mucho y no dejarlo solo, así podremos evitar caídas o simplemente que se vaya.


 

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Necesitamos una cuña, esponjas, dos, una para los genitales y otra para el resto del cuerpo, gel, toallas, dos también, crema hidratante y en caso de que el paciente tenga discapacidad para andar, es decir, vaya en silla de ruedas y pase muchas horas sentado, una crema muy hidratante para los glúteos, tipo Nutracel, así evitaremos que se ulcere, también pondremos cerca la ropa que le vamos
a poner para ir poniendo según vayamos haciendo y que no se enfríe, procuraremos que la habitación esté lo mas caldeada posible y que mantenga su intimidad.

Empezamos, siempre se empieza por la higiene intima, los genitales, se coloca la cuña, si el paciente puede colaborar le diremos que levante un poco las piernas y la colocaremos debajo de él, si no puede colaborar se le da la vuelta poniéndolo de lado y se coloca la cuña debajo, una vez colocada se le da la vuelta para que quede debajo de él,
el hueco tiene que quedar justo debajo de los glúteos para no mojar nada, se coge una esponja y se lava, después se aclara con agua tibia, se seca bien, haciendo hincapié en los pliegues de la piel,
no tiene que quedar restos de humedad para evitar posibles roces y sobre todo para evitar hongos, una vez seco se le da la vuelta y se hace la higiene por detrás, exactamente igual,
se le enjabona y después se le aclara y se seca, se hidratan bien los glúteos, si va a estar mucho tiempo sentado o lleva pañal, poner crema súper hidratante y si no hidratante normal,
vigilando siempre que no se hagan depósitos de crema entre los glúteos, el paciente tiene que estar lo más seco posible, se le pone el pañal o la ropa intima y procedemos a hidratar las piernas, si se quieren lavar se coge la otra esponja, se enjabona y se pasa por la piel que queramos lavar, después se seca, se hidrata y se procede a vestir la parte inferior del cuerpo.

Si el paciente conserva su movilidad le diremos que se siente en la cama, siempre con nuestra ayuda, si no la mantiene le haremos la higiene de la parte superior en la cama, haremos lo mismo que en la higiene intima, con la otra esponja, nunca con la de los genitales, le enjabonaremos todo el cuerpo (axilas, brazos, cuello, pecho y espalda) si está sentado se lo haremos todo a la vez, si no lo está primero la parte delantera y después la trasera, aclararemos bien y secaremos, después hidrataremos,
(con una fina capa de crema hidratante será suficiente), la piel siempre tiene que estar hidratada, tanto por fuera como por dentro, por fuera lo haremos con crema hidratante,
por dentro haciéndoles beber agua o con gelatinas si tienen alguna dificultad de deglución . Una vez hecho esto terminaremos de vestirlos, si el paciente mantiene alguna autonomía nos desplazaremos con él a un lavabo, si puede ser que tenga un espejo para que él pueda verse, lo pondremos delante, posiblemente haya olvidado muchas cosas, entre ellas lavarse las manos, la cara, peinarse...
pero nosotros no tenemos que olvidar que alguna vez eso estuvo en su cabeza, así que por instintos, si le ayudamos, puede seguir haciéndolo, le abrimos el grifo del agua
y le decimos que se lave las manos, si no lo recuerda a veces basta con introducir su manos debajo del agua, cuando note el contacto húmedo posiblemente se lave las manos,
con la cara hacemos lo mismo, le mojamos un poquito la cara y a veces recuerdan que alguna vez ellos lo hicieron y lo vuelven a hacer, con el pelo igual, siempre hay que intentar que no pierdan su autonomía, a veces no es fácil, requiere de mucha paciencia, pero hay que intentarlo, si se tiene que explicar varias veces, se hace, siempre con cariño y sin levantar la voz.

Bien, pues ya tenemos a nuestro paciente vestido, limpio he hidratado, la higiene para cualquier tipo de persona es básica para evitar cualquier tipo de infecciones, tanto a nivel de la dermis como interior.

Siempre tenemos que intentar explicarle lo que vamos a hacer para que no se asuste, no tenemos que olvidar que hay fases del Alzheimer que causan miedo y desconfianza, y no es grato que nadie, en esas circunstancias, se dedique a tocarte por todo el cuerpo sin saber que está haciendo.

Nunca tenemos que olvidar que es una persona enferma, aunque a veces nos cueste darnos cuenta o no lo parezca, siempre hay que intentar que recuerde las cosas que le gustan, bailar, leer, cualquier afición que tenga hay que seguir manteniéndola, nunca, jamás hay que gritarles, no llevarles la contraria para evitar discusiones, siempre hay que intentar hacerles entender las cosas para que no tengan miedo y sobre todo tenemos que darles todo el cariño que seamos capaces de dar,
nunca hay que olvidar que quizá algún día nosotros seamos esos pacientes y no nos gustaría que nos tratasen mal... mi filosofía es hacer las cosas como a mí me gustaría que me las hiciesen.

Eso es todo, como veis es bastante fácil, solo requiere un poco de paciencia y mucho amor.

 

Muchas gracias por esta guía por tu apoyo y tu ayuda MeRieM,  y a vosotros que me visitáis deciros que si tuvierais alguna duda al respecto, exponerlas en esta entrada en forma de comentario, y os serán contestadas, por suerte Merien nos ayudara a despejarlas, de nuevo muchas gracias amiga.

 

Un abrazo para todos y bonitos recuerdos, Casi

April 30

«Bucarest, la memoria perdida»

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Hola a todos, hoy quiero comentar algo que para mi fue siempre muy importante y que hoy leyendo la prensa he recordado. Lo he recordado en las palabras de ALBERT SOLÉ BRUSET (Periodista y director de documentales).

Esta persona fue galardonada con un Goya  por la película documental “Bucarest, la memoria pedida”,  documental que como el mismo cuenta en este articulo trata:

De los recuerdos de su infancia contados en primera persona. A través de esos recuerdos surge la historia familiar que es también la historia de todo el país. El nació en Bucarest, pero es un lugar que no identifica porque se va de allí siendo muy pequeño. Se convierte en un paisaje emocional, un lugar donde empieza todo y que tiene mucha importancia en su familia. Su historia está entre dos exilios. El exilio en el que nace el y esa sensación de ese exilio donde está ahora su padre, y del que ya no hay vuelta atrás. El Alzheimer.

 

Hoy yo desde este humilde espacio, que no puede galardonar con Goyas quiero otorgarle a esta persona la segunda uva de los buenos propósitos 2009,

¿por qué? Pues por dar a conocer de alguna forma esta cruel enfermedad y que como muy bien dice no siendo fácil para el en algunos momentos, como el mismo explica en este párrafo:

“-Desde el principio me planteé la película como un sacrificio de la propia intimidad. Eso supone una catarsis familiar difícil, pero entendí que era el lenguaje necesario para dar visibilidad a la enfermedad. Pensé que habría una cierta polémica sobre si es lícito mostrar la enfermedad de alguien que no puede decidir si quiere ser mostrado. Deseché esos temores viendo la cantidad de gente y de colectivos de alzheimer que se me han acercado a contar sus casos. La película les ha ayudado a salir del armario y entender que su problema no es un drama que se vive de puertas adentro sino un problema social que sólo se puede afrontar desde una perspectiva global porque estamos hablando de una pandemia. Cada mes que ganamos de esperanza de vida supone un crecimiento exponencial de los casos de alzheimer. El mensaje de la película es que esto es un problema de todos. El hecho de que hayan sido tres familias de políticos las que han abierto el fuego en España, Suárez, Maragall y mi padre, tiene mucho que ver con la idea de socializar el problema. El ejemplo ha ayudado.

 

Pues por eso Señor Albert, por ese gestó de dar a conocer la enfermedad; como dice sacrificando su propia intimidad, por ese documental, que eh de reconocer que aun no he visto pero que lo veré claro que si, pues por mucho que la enfermedad se conozca nunca es lo suficiente.

En cuanto si hubo polémica con su decisión, lo desconozco, pero le daré mi opinión, la opinión de un cuidador mas que lo fui de mi madre, mi opinión es que hizo lo correcto. Yo mismo sacrifique esa intimidad, no en este espacio donde siempre conté mi experiencia y mi sentir, pero nunca mostré a mi madre. Si no cuando ella vivía, si que la mostraba al que quería verla, con la misma intención que usted, con la intención de que la gente supiera algo mas de esta enfermedad, con la intención de gritar que ella tan solo estaba enferma que no había hecho nada malo, para esconderla o dejarla en casa

encerrada. Con ese convencimiento salía con ella, de compras, a comer, a pasear por los parques. Situaciones complicadas pues si las hubo, para que mentir, pero ella gozaba de sus paseos y eso era lo mas importante, ¿gente incomprensiva? si que me encontré, pero también hubo muchos mas que comprendían, que se interesaban y que incluso te ayudaban, eso compensaba a todos los que no querían comprender, que no querían comprender que el comportamiento de mi madre, era debido a una enfermedad llamada Alzheimer , y lo que es peor que no querían comprender, que como usted muy bien explica nadie esta libre de encontrarse algún día con esta enfermedad.

Por todo ello, vaya para usted señor Albert esa uva de los buenos propósitos, que se que estará de acuerdo en compartirla con todos eso cuidadores que no les duele en prendas, sacrificar esa intimidad para que sus enfermos continúen con la mayor normalidad, mostrándolos por que no aun arriesgo de encontrarse con una posible incomprensión, y también como no con la comprensión de otros muchos, y por ello desde aquí le animo a usted y a esos cuidadores que sigan en esa actitud, pues ya que aun no tenemos ninguna cura, intentemos entonces terminar con la incomprensión de la gente con esta enfermedad.

 

Un abrazo y bonitos recuerdos, Casi.

April 23

Una buena iniciativa

Hola a todos, buscando información actualizada de la enfermedad, no tuve la suerte que algún día espero tener, y  que es encontrar en algún sitio que se halla encontrado alguna solución para esta enfermedad, si que he descubierto que cada vez hay mas y mas líneas de investigación lo cual es alentador, pues si los que saben siguen molestándose en ella algún día alguna solución se  encontrara.

 

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De los muchos sitios recorridos, muchos de ellos tan sumamente técnicos que es incluso complicado de entender lo que dicen, quiero destacar un articulo que encontré de una buena iniciativa, y que esta relacionada con dar un respiro al cuidador. Ese respiro es tan necesario...., es tan necesario cuidar del cuidador. En alguna de mis entradas recuerdo haber hablado de esto, de mis siempre sueños, de que las personas se comprometieran y que visitaran mas a estos enfermos, de que trataran de entender a sus cuidadores, y por que no arrimaran un poco el hombro, como eso creo que seguirá siendo uno de mis sueños. Hoy, aplaudo esta iniciativa que han tenido en Ávila, y que es: aprovechando las instalaciones de un centro de día, ponerlo en funcionamiento los sábados, parece ser que en horario de diez de la mañana a seis de la tarde, juntando un equipo de profesionales y conseguir así que alguno de estos cuidadores pueda tomarse ese merecido respiro aun que sea un día a la semana.

Me gustaría que en todas las comunidades predicaran con el mismo ejemplo, que pudiera ser que algunas lo hagan y yo lo desconozca, si es así aquí tienen mi espacio para informarme a mi y los muchos que por aquí os pasáis en busca de información.

Me pareció tan buena idea que la primera uva de los buenos propósitos 2009 se la voy a otorgar a estas personas que hacen posible este respiro para los cuidadores. Merecido respiro tienen estos cuidadores, y en dicho articulo decían que había trece plazas y aun quedaban plazas, y explicaban muy bien por que de esas plazas libres, y creo que hay que ser o haber sido cuidador para entenderlo, el sentimiento de sentir que abandonas a tu familiar, el pensar no lo van a cuidar como o lo haría yo, etc. Pues amigos cuidadores desde mi experiencia os digo, os aconsejo que, os acerquéis a estas ayudas que se os brinda, que la analicéis, que os informéis, que comprobéis su funcionamiento, y que no lo descartéis, ellos os necesitan y agotados no podréis ayudarles y entonces será peor, aun que os entiendo perfectamente os digo DAROS ESE RESPIRO.

 

Os dejo aquí el enlace a ese articulo por si queréis leerlo en su totalidad:

 

  http://www.diariodeavila.es/noticia.cfm/Vivir/20081115/dia/respiro/9C23F0F4-1A64-968D-59CD69FAD353EF14

 

Un saludo y bonitos recuerdos, Casi
April 14

UN GRAN HONOR PARA MI, CEFERINO

 

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Sobran las palabras, tan solo Ceferino agradecerte estos bellos poemas, y agradecer también, como no, a esa GRAN MUJER que siempre tienes a tu lado, el que me permita de alguna forma, sentirte cerca y conocerte a través de sus palabras.

 

MUCHAS GRACIAS A LOS DOS

 

Un abrazo y bonitos recuerdos, Casi